Мировой фармрынок к 2020 г. удвоится и достигнет 1,3 трлн дол. США

Согласно отчету консультационно-аудиторской компании «PriceWaterhouseCoopers», посвященному перспективам развития фармацевтической индустрии, к 2020 г. объем мирового фармрынка увеличится более чем в два раза и достигнет 1,3 трлн дол. США. В опубликованном обзоре «Фарма 2020: дорога в будущее — куда она повернет?» (Pharma 2020: The Vision — Which Path Will You Take?) отмечается, что в общем объеме фармрынка доля стран, входящих в группу «Е7» (развивающаяся семерка — Бразилия, Китай, Индия, Индонезия, Мексика, Россия и Турция), может составить к 2020 г. до 1/5. По мнению доктора Стива Арлингтона (Steve Arlington), автора отчета, в основе современной деятельности фармацевтической отрасли лежит бизнес-модель, которая не обеспечивает устойчивого экономического развития. Она не позволяет компаниям в короткие сроки производить инновационные препараты, в которых нуждаются мировые рынки. Без фундаментального изменения деятельности отрасли не удастся максимально использовать возможности, которые открываются перед ней.

Согласно прогнозам компании «PriceWaterhouseCoopers» некоторые из ключевых изменений, которые должны произойти в отрасли, таковы:

•  Акцент на результат. В будущем внимание фармпромышленности будет сконцентрировано на разработке препаратов, ценообразовании, компенсационных системах и диверсификации рисков между участниками рынка: фармкомпаниями, страховыми службами, дистрибьюторами и регуляторными органами. Успешные компании докажут, что их препараты действительно эффективны, и создадут тем самым добавленную стоимость.
• Мониторинг соответствия лекарственных средств состоянию пациентов станет выгоден. Мониторинг соответствия принимаемых пациентами препаратов их состоянию в будущем обеспечит дополнительное увеличение к общему приросту фармрынка. Сегодня в среднем 20% американцев никогда не следуют предписанному лечению или применяют препараты, назначенные другим людям. Еще 60% пациентов не различают средства, которые они приобретают. Это не только влияет на безопасность и результативность терапии, но и создает риск уменьшения доходов фармацевтических компаний. Для решения этих проблем необходимо контролировать, полностью ли пациент придерживается назначенного лечения. В будущем фармкомпании пересмотрят свое предложение, воспользуются новыми технологиями и будут развивать мониторинг соответствия принимаемых лекарственных средств состоянию пациентов как дополнительную услугу для самих больных, страховых компаний и операторов фармрынка. Это также поможет клиническим исследованиям.
• Смещение акцента с лечения к предотвращению. Профилактическое здравоохранение открывает огромные возможности как для дистрибьюторов, так и фармпромышленности. Сегодня в странах, входящих в Организацию экономического сотрудничества и развития (Ogranization for Economic Co-operation and Development — OECD), в общем объеме затрат на здравоохранение доля расходов на предотвращение болезней составляет всего 3%. Согласно данным ВОЗ можно предотвратить до 80% случаев заболеваний сердечно-сосудистой системы, инсульта и диабета и 40% — онкопатологии. Осознавая экономию средств на предотвращение болезней среди здорового населения вместо лечения больного, фарминдустрия создаст оздоровительное управление с наилучшими программами, мониторингом соответствия лекарственных средств состоянию пациентов, вакцинациями и другими дополнительными услугами. Сегодня в клинических исследованиях изучается 245 чистых вакцин и 11 комбинированных. Их вклад в фармрынок к 2015 г. можно оценить до 42 млрд дол.
• Применение новых технологий. Новый вид деловых стратегий в работе фармкомпаний будет обусловлен трансформацией технологий. Применение генетических тестов совместно с препаратами для генетической терапии сделало исследовательский процесс более целенаправленным и сократило его. Дальнейшее исследование человеческого генома откроет мир новых возможностей в молекулярной науке и позволит воздействовать на новые мишени в организме человека. Новые технологии будут использовать для лучшего понимания болезней. Они станут связующим звеном между генетическими и клиническими данными.
• Процесс тестирования и лицензирования. Современный подход предполагает подачу заявки на получение разрешения на маркетинг по окончании ранней фазы клинических исследований. Он будет замещен процессом лицензирования, охватывающим весь жизненный цикл продукта. В регуляторные органы будут постоянно предоставляться результаты небольших точно спланированных исследований.
• Большее международное сотрудничество в регуляторной сфере. Уже сегодня некоторые национальные и региональные регуляторные органы начали сотрудничество, используя данные о безопасности и эффективности лекарственных средств. Возможно, к 2020 г. появится одна всемирная регуляторная система, управлять которой будут национальные или федеральные органы, а также нести ответственность за соответствие новых препаратов потребностям пациентов в конкретном регионе.
• Модель продаж по типу блокбастера исчезнет. Влияние будут иметь те фармкомпании, которые смогут повысить стоимость лекарственных средств, а не те, которые больше их реализуют. Большинство фармацевтических компаний будут продавать интегрированный набор препаратов и услуг. Некоторые услуги, например, мониторинг соответствия лекарственных средств состоянию пациентов, могут стать наиболее значимыми.
• Служба логистики станет приносить доход. В будущем служба логистики будет работать быстрее и станет ответственна не только за распространение всей продукции и услуг, но и создание новых каналов сбыта на фармрынке.
• На смену оптовым поставщикам придут более продуманные каналы движения фармпродукции к потребителям. Объем продаж безрецептурных препаратов в розничном секторе будет увеличиваться. В будущем появятся новые автоматизированные технологии, которые будут распределять и направлять препараты потребителям. Они завоюют доверие фармкомпаний. Полностью автоматизировано будет и первоначальное лечение: врач выпишет рецепт, проверит страховые критерии и загрузит написанное письмо в карточку пациента или почтовый ящик. Таким образом, пациент сможет переслать назначение врача в онлайн-аптеку, где вначале с помощью интернет-технологий проверится подлинность назначения, а потом на указанный адрес будут высланы лекарственные средства.