Итоги работы «Bristol-Myers Squibb» за 2007 г.

31 января компания «Bristol-Myers Squibb» сообщила о финансовых результатах своей деятельности за IV кв. и все 12 мес 2007 г.

Так, в IV кв. 2007 г. чистая реализация от действующих операций «Bristol-Myers Squibb» составила 5,4 млрд дол. США, увеличившись на 33% по сравнению с аналогичным периодом 2006 г. Без учета отрицательного воздействия конкуренции со стороны генерических версий препарата Plavix® (клопидогрел) в 2006 г., в IV кв. 2007 г. она увеличилась на 13%. За весь 2007 г. чистая реализация от действующих операций увеличилась на 12% по сравнению с 2006 г., составив 19,3 млрд дол.

Объемы продаж лекарственных средств «Bristol-Myers Squibb» в мире в IV кв. 2007 г. достигли 4,4 млрд дол., увеличившись на 39% по сравнению с аналогичным периодом 2006 г.

В декабре 2007 г. Европейская комиссия выдала разрешение на маркетинг препарата Atripla® (эфавиренз 600 мг/эмтрицитабин 200 мг/тенофовир 300 мг), показанного для лечения ВИЧ/СПИДа у взрослых.

В ноябре «Bristol-Myers Squibb» и «Pierre Fabre Medicament» объявили о прекращении действия лицензионного соглашения о совместной разработке препарата винфлунина, предназначенного для химиотерапии метастазирующего рака мочевого пузыря и других видов опухолей.

Также в ноябре препарат Abilify® (арипипразол) был одобрен Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administaration — FDA) в качестве дополнительного средства к лечению антидепрессантами у взрослых с депрессией тяжелой степени. Это первый препарат, одобренный FDA в таком качестве. Также управление одобрило Abilify для лечения шизофрении у подростков (в возрасте 13–17 лет), и рассматривается сокращенная заявка относительно расширения показаний препарата для терапии биполярных расстройств у пациентов в возрасте 10–17 лет.

В этом же месяце FDA одобрило Sprycel™ (дазатиниб) в дозе 100 мг для ежедневного применения 1 раз в сутки у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, при неэффективности терапии другими препаратами, в том числе Gleevec® (иматиниба мезилат). Ранее препарат Sprycel рекомендовался в дозе 70 мг дважды в сутки.

В октябре 2007 г. компания начала в США маркетинг препарата Ixempra™ (иксабепилон) для лечения больных метастазирующим раком молочной железы. Кроме того, соответствующая заявка на получение разрешения на маркетинг была подана в декабре 2007 г. в регуляторные органы Японии, а в сентябре в Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency ― EMEA).