Самые популярные новости:

Британский самоучка совершил прорыв в фармакологии
Британец в собственном гараже, не имея никакого лабораторного оборудования, изготовил лосьон, который убивает смертоносные бактерии - метициллин устойчивый золотистый стафилококк (MRSA).
читать»»»

Монурал
Антибиотики являются сегодня одной из основных групп лекарственных препаратов, они применяются для лечения самых разных заболеваний, в основе которых лежит...
читать»»»

Мовалис
Со времени изобретения первого нестероидного противовоспалительного препарата аспирина прошло более ста лет. Сегодня препаратов этой группы очень много и все...
читать»»»

Сухая замороженная кровь ЦАХАЛа
Израильская биотехнологическая фирма Core Dynamics разработала новый метод консервации крови, который может быть использован в боевых условиях. Кровь солдат новобранцев может быть превращена в сухой замороженный порошок. Он может быть взят с собой в бой.
читать»»»

Глобальный фонд объявил о 225-миллионой инициативе по снижению стоимости лекарств от малярии
В пятницу Глобальный фонд для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией объявил о новой 225-миллионной инициативе по обеспечению населения, в первую очередь стран Африки и Азии, доступным по стоимости лекарством против малярии. Сегодня от этой болезни ежедневно умирает около двух тысяч детей.
читать»»»

62 миллиарда долларов помогут людям выжить
По данным маркетинговой фирмы Burrill & Company, в 2008 году фармацевтические и биотехнологические компании Соединенных Штатов потратили рекордную сумму на научные исследования - 65.2 миллиарда долларов, что на 2 миллиарда долларов больше, чем в 2007 году.
читать»»»

Производитель бракованных серий Милдроната уничтожит все произведенное лекарство
Все серии раствора для инъекций Милдронат, выпущенные ЗАО "ФармФирма "Сотекс", будут уничтожены производителем. Милдронат фирмы "Сотекс" вызвал гибель двух человек и тяжелые побочные явления (анафилактический шок, остановку дыхания и сердцебиение) ещё у 21, потому что в упаковки двух серий препарата попало сильнодействующее лекарство противоположного действия.
читать»»»

FDA рассматривает побочные эффекты стимуляторов эритропоэза

10.01.2008 19:30 Лекарства

Самые популятрные новости раздела Лекарства:

Разоблачили рекламируемое "лекарство" Сустанол ООО "Арабеск".

Обоснованы ли претензии к Скин-капу?

Минздравсоцразвития утвердило новый перечень лекарств для льготников

Дженерики, аналоги: настоящее лекарство или неработающая дешевка

В Европе одобрен новый препарат для лечения лейкоза

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 3 января 2008 г. сообщило о том, что на его рассмотрении находится дополнительная информация, предоставленная компаниями «Amgen Inc.» и «Johnson&Johnson», о рисках, ассоциированных с применением противоанемических препаратов Aranesp® (дарбепоэтин-альфа), Epogen® и Procrit® (эритропоэтин-альфа), и управление может принять дополнительные меры по регулированию обращения этих препаратов.

В прошлом году FDA уже дважды дополняло инструкции широко применяемых препаратов и планирует провести в ближайшие месяцы еще одно совещание консультативной группы, чтобы обсудить данные новых исследований, которые не были включены в последний вариант обновленных инструкций.

В FDA заявляют, что управлению были представлены дополнительные доказательства небезопасности противоанемических препаратов, известных как стимуляторы эритропоэза (erythropoiesis-stimulating agents ― ESA). Результаты исследований свидетельствуют, что у пациенток с раком молочной железы и раком шейки матки поздних стадий, применяющих препараты для лечения анемии, развившейся на фоне химиотерапии, отмечают более быстрый рост опухоли и высокую смертность по сравнению с теми, кто не принимает противоанемических препаратов.

Управление сообщает о еще двух (кроме существующих шести) исследованиях, данные которых свидетельствуют о росте опухоли у пациенток, применявших названные стимуляторы эритропоэза.

«Эта новая информация еще раз подчеркивает необходимость рассмотрения вопросов по безопасности применения стимуляторов эритропоэза у пациентов с онкологическими заболеваниями», ― подчеркнула Джанет Вудкок (Janet Woodcock), заместитель комиссара FDA по вопросам научных и медицинских программ.