Copaxone снижает частоту рецидивирования при рассеянном склерозе 10 апреля компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» объявила результаты трехлетнего исследования, проведенного у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим течением рассеянного склероза, у которых терапия первой линии не дала адекватного результата. читать»»»
Про нервные клетки и РС Ученые утверждают, что пациенты с диагнозом рассеянного склероза страдают от прогрессирующих неврологических расстройств, которые могут быть вызваны деградацией нервных клеток. Новый анализ показал, каким образом можно защитить нейроны от разрушения.
В ходе нового исследования был описан специфический агент, который защищает нервные клет... читать»»»
Лекарство от рака замедляет развитие рассеянного склероза Препарат ритуксимаб, применяемый для лечения ревматоидного артрита и злокачественной лимфомы, замедляет прогрессирование рассеянного склероза. Лекарство сокращает количество и размер воспалительных повреждений в мозге, а также уменьшает число рецидивов. По данным американских ученых, это средство эффективнее существующих лекарств. читать»»»
Рассеянный склероз: есть ли спасение? "Все болезни от нервов" - для людей, о которых пойдет речь, эта поговорка имеет особый смысл. Недуг, которым они страдают, называют рассеянным склерозом. Он бьет по самому чувствительному звену организма - по центральной нервной системе, в считаные годы превращая молодого здорового человека в беспомощного инвалида. читать»»»
Солнце уменьшает риск развития рассеянного склероза В то время как нас зачастую предостерегают от предполагаемого опасного воздействия солнечных лучей, существуют также многочисленные доказательства о пользе солнца для здоровья. Например, воздействие солнечного света помогает избежать плохого настроения и депрессии, так же как нескольких форм рака. читать»»»
В Санкт-Петербурге прошла конференция по проблематике рассеянного склероза "Всего больных рассеянным склерозом в Санкт-Петербурге около 10 тысяч, и в год заболевают по 200-250 человек, а официально в городе зарегистрировано только 3500 больных", - заявил на конференции "Врачи мира - пациентам: проблематика рассеянного склероза", которая проходила в Санкт-Петербурге, главный невролог Санкт-Петербурга Александр Скоромец... читать»»»
Рассеянный склероз вылечат кислотой Развитие науки приводит к тому, что неизлечимых болезней становится все меньше. Возможно, скоро медики получат эффективное оружие против еще одной из них. Речь идет о рассеянном склерозе - тяжелом хроническом заболевании нервной системы, сопровождающимся постоянной слабостью, сильным ухудшением зрения и рядом других тяжелых симптомов. читать»»»
Ученые нашли ген рассеянного склероза Ученые обнаружили два
гена, которые провоцируют развитие рассеянного
склероза. Каждый из них способен увеличить риск
возникновения склероза на 30%. читать»»»
Большие надежды появились у больных ремитирующим рассеянным склерозом после клинических испытаний нового препарата от этого заболевания, который предлагается в виде таблеток, сообщили ученые.
Со слов ученых, новый препарат используется для уменьшения признаков ремитирующего рассеянного склероза и допускается для приема пациентам с формой вторичного прогрессирующего склероза.
Специалисты считают, что оральный препарат мог бы существенно помочь людям, страдающим этим заболеванием, так как существующие лекарства от рассеянного склероза необходимо вводить внутривенно, что делает их прием не всегда возможным. Исследование было опубликовано в журнале Lancet.
Рассеянный склероз (РС) - это хроническое иммуновоспалительное заболевание центральной нервной системы с непредсказуемым, часто с прогрессирующим течением. Главным образом, рассеянный склероз связан с утратой миелина - белого жирового вещества, покрывающего аксоны (нервные волокна).
В последнем исследовании приняли участие 300 человек из 51 медицинского центра в девяти странах. Все участники страдали от рассеянного склероза. Часть пациентов получали ежедневно 0,3 и 0,6 мг препарата, а другая часть плацебо. Ученые оценивали состояние здоровья каждые четыре недели в течение девяти месяцев путем проверки состояния головного и спинного мозга.
Специалисты выяснили, что препарат снижал выраженность признаков заболевания на 40% у тех участников, которые принимали по 0,6 мг лекарства ежедневно, по сравнению с теми, кто принимал плацебо. Доза препарата в 0,3 мг не оказала существенного эффекта. Только у двух пациентов были замечены легкие побочные эффекты, которые прекратились после того, как участники прекратили принимать препарат.
По мнению доктора Laura Bell, для людей, страдающих РС, разработка оральных препаратов является очень хорошей новостью, так как лекарства нужно принимать регулярно, и в форме таблеток это не вызовет никаких затруднений. Ученые надеются, что препарат сможет пройти все испытания и в ближайшем будущем поступит в продажу.
Нам бы снизить выраженность признаков даже не на 40, а на 39%, и мы встанем в ряды трудоспособных граждан своей страны.Вам трудно себе представить,как мы ждем этой таблетки. Тяжело осознавать, что проходит жизнь. Мне 49, я хочу успеть прикоснуться к прекрасному.
Болею рассеянным склерозом 12 лет. Хожу с трудом на ходунках и очень мало.Был бы счастлив вернуться на 4 года назад(снижение уровня признаков на 40%).Мне 50.Четверть жизни прошла в ежедневной борьбе.
Мне 26 Я вообще не хожу.Болею 4года.Был бы рад любому прерарату,который улучшит качество моей жизни.Я закончил университет,получил красный диплом магистра.А работать не могу. К тому что не хожу добавляется еще и сильный тремор-дрожание и слабость в руках.
Мы с братом двойняшки. Нам по 41 году. Брату поставили диагноз подозрение на РС в 1987г. После этого "благополучно" отправили в армию.На медкоммиссии сказали , что косит от армии. С1992г-не ходит.Сейчас не шевелит ни руками ни ногами, говорит с трудом,плохо видит,плохо слышит, ВСЕ очень плохо.ЧТО ДЕЛАТЬ????
2Аркадий, Вам, считаю, надо побыстрее и получше "изучить РС", а уж на базе новых знаний станет понятно, "что делать".
Судя по данному Вами описанию состояния брата, шансов немного, но они ещё есть ... .
На Вашем месте я бы, скорее всего, на первых порах постарался организовать "диету по Эмбри", "водохлёбство", упражнения и массаж позвоночника ... .
лечение глиной
масло черного тмина
http://vivasan-action.ru/product_info.php?products_id=130
Шиитаке гриб
http://mosors.narod.ru/netr_medic/medical_shiitake.html#12
мантры и молитвы
http://mosors.narod.ru/netr_medic/mantri_molitvi.html
витамин Алвитил
Успех вашего здоровья, в основном зависит от того как вы относитесь к своему организму. Не стремитесь бежать в аптеку и покупать медикаменты. Хотите, чтобы ваш иммунитет не падал, чтобы простуда не одолевала, так вот лучший метод оздоровления, не имеющих аналогов в мире, с помощью уникальных приборов корпорации Intway World Corporation. Эти приборы без использования медикаментов, восстанавливают иммунную систему организма, а также устанавливают биологическое равновесие организма, что является важным фактором для его оздоровления. Более того, восстанавливая иммунную систему, вы приобретёте, вкус новой жизни, вы по-новому на всё будете смотреть. Заходите на сайт http://www. rkas.intwayshop.com, приобретайте и поднимайте своё здоровье ради своего будущего счастья.
Мне кажется, что если сделать образ жизни из голода+физкультуры+рационального питания (раздельное, сыроедение)+психотехники (медитация, аутогеная тренировка, трансерфинг), можно победить любую болезнь. Главное целеустремлённость, умение ставить цель и желание её достичь.
PC - нарушение обмена веществ в конце-концов. Наладите обмен всё должно нормализоваться
http://www.golodanie.su/forum/showthread.php?t=238&page=12
http://intwayshop.com/Default.aspx?tabid=248&List=1&CategoryID=11&Level=a&Language=ru-RU
Здравуйте все. В августе 2007 года перенесла нервный стресс,после чего узнала что у меня рассеяный склероз. С ноября 2007 колю Бетаферон,но результата ноль,сейчас отменили. Жду январь,говорят переведут на таблетированное лечение. Очень надеюсь,что от него будет результат!!!
Здравствуйте, Ирина!
Судя по сообщению от 13.11.2009 14:41, Вам всё ещё "подбирают лекарство" ... .
Советую на "официалов" особо не надеяться, а "изучать личный РС" самостоятельно!
Недавно поставили диагноз РС. Болею уже 20 лет, но была длительная ремиссия, а 2 года назад болячка опять проснулась. Пока сильного дефекта нет, но ведь лиха беда начало. Невролог сказал, что лекарства мне не нужны, мол, у бета-интерферонов много побочных действий, а моя болезнь протекает "мягко", а кроме того, болею я уже долго. Сказал еще, что вот будут лекарства нового поколения, в таблетках, так те выпишет. Пересмотрела интернет, на единственном этом сайте нашла про эти таблетки, и даже названия их нет, а ведь прошло уже полтора года с момента помещения статьи про них на сайте. Где же эта таблетка?
2Ирина, вот тут обсуждали "таблетку" - http://msforum.samaradom.ru/index.php?showtopic=4329 (сообщение №9 и другие).
Вам, похоже, повезло с врачом (- другой бы, возможно, "с чистой совестью" продолжал Вас "бетаферонить"... ) .
На Вашем месте я бы попробовал поискать то, что отличает Вас от менее "удачливых РСников" и усилить эти отличия; - подразумеваю разницу в образе жизни (- питание, физ. нагрузки, ...). Вполне может быть, что Вам нужна не "волшебная таблетка", а "шаг в прошлое" ... .
Здравствуйте Иваныч можно я так к Вам буду обращаться ,да я здесь писала про таблетки которые мне обещалиа сейчас я пытаюсь дозвониться но мне говорят что не положены мне эти таблетки,но я поняла ,что нет таких таблеток А 31 декабря немного понервничала и опять у появилось двоение но короче такое обострение и опять стационар плазмофорез с метипредом и капельници кавентон и пришла я на ногах .а потом училась ходить с теми кто после инсульта и такое состояние левая нога совсем отстегивается завтра на прием к врачу а мне работу еще хочется выйдти ,зарядку я делаю но очень тяжело левую ногу поднимать незнаю надо ее нагружать или нет да еще метипред по5 млм через день да это такие горманальные мне и от них плохо становится,может от них отказаться незнаю что пить но кавинтон тоже нельзя постоянно.
Здравствуйте, Ирина!
Разумеется, ко мне "так" обращаться "можно" , только на эту ветку я заглядываю гораздо реже, чем на "главную" ( http://leq.ru/Bolezni/RS/Rassejannyi-skleroz/ ), поэтому не сразу Вам ответил.
Про лекарства почти ничего посоветовать не могу, так как сам уже давно от них отказался. По-моему, медики толком лечить РС не могут; - гораздо лучше создать себе естественную "систему оздоровления" (это непросто, но вполне достижимо).
О моём "методе" довольно много рассказано на нескольких здешних ветках ... .
Пишете: "... очень тяжело левую ногу поднимать незнаю надо ее нагружать или нет ..."; - я тоже этого не знаю, - подобные "проблемы" приходится решать индивидуально, - а кто лучше Вас знает все необходимые "детали" .
Даже незнаю с кем мне общаться пришла на прием к профессору по рс , опять думаю она мне что то скажет ,она меня опять к другому доктору один к другому отправляют,но я сама понимаю что ничего они не скажут ,я довольна что на работу с больничного вышла трудновато но я стараюсь утром рано добраться до работы чтобы меня меше сотрудники видели а то лишние вопросы ,диагноз старюсь под секретом,спрашивают почему тебе инвалидность не дают? Если я дома останусь я вообще буду прикована к кровати.Так для себя решила на сколько хватит меня но здаваться не хочется ,а как жить нормально без этой качки,нужно держать себя в руках никаких срессов.
2Ирина, Вы пишете: "Даже не знаю с кем мне общаться пришла на прием ..."; - я вот тоже "осознал", что от "общения" с врачами вряд ли будет толк, - стимулов лечить кого-либо "изо всех сил" у них маловато, да и сам РС недостаточно "податлив на официальное лечение" ... .
Поэтому с некоторых пор предпочитаю с "официальной медициной" иметь дело только в "аварийных" случаях, а "общаться" по поводу "РСа", по-моему, лучше всего с Интернетом; - есть возможность спокойно разузнать какие-нибудь "непонятки", не спеша обдумать "новую инфу", подправить "индивидуальный план лечебных мероприятий", ... .
Пишете: "Если я дома останусь я вообще буду прикована к кровати. ..."; - с этим я бы не спорил, но есть опасность, что Вам "некогда" будет хорошо "изучать свой РС"; то есть Вы, находясь почти в тех же условиях, при которых возникла болезнь, ограничитесь "держанием себя в руках", - а этого слишком мало для эффективного противостояния "РСу"!
Короче говоря, советую Вам не ограничиваться /"на сколько хватит меня"/, но и попытаться "вырвать корень РСа". Например, на соседней ("главной") ветке обсуждался "цепневой вариант" - считаю, что иногда имеет смысл его "проработать по максимуму" .
Здравствуйте Иваныч, да Вы правы нужно мне себя изучить,да действительно это так когда на работе намного лучше себя чувствую,отвлекаюсь от болезни ,но и настроение у меня конечно совершенно другое,я раньше действительно думала ,что все закончилась моя жизнь, а думаю ,нет надо жить и действительно все от моего настроения зависит.Левая моя сторона лучше становится,хромаю меньше ,со зрением тоже не плохо двоение нет.Я поняла что с этой болезнью мне надо бороться и общаться с умными людьми как Вы,и верить в дальнейшую жизнь.
Здравствуйте дорогие! Меня зовут Сергей, я из Карелии, мне 40 лет. Болею РС уже давно, больше 20-ти лет. Первые признаки заболевания стали проявляться в поперхивании во время еды, когда мне исполнилось 18 лет. Врачи предположили, что у меня проблемы с желудком и отправили меня на ренген, ренген ничего не показал и меня отправили на службу в ряды В.С.В армии мне было тяжеловато по причине проблемы с приемом пищи. Кушать в армии нужно было быстро, и часто я просто оставлял пищу недоеденной. Потом, уже после армии простатит, тахикардия, остеохондроз всех отделов позвоночника, вообщем букет. Поставили официально диагноз РС только в 2003 году, после проведения МРТ и энцефалографии. На сегодняшний хожу самостаятельно, раз в году ложусь на дневное отделение в больницу. Проблемы с глотанием сохранились, особенно хуже в период обострения. Чем я только не лечился и Бадами "Вижен» и Тянь-ши, был и в клинике Профессора Суханова, кстати, это единственный из всех докторов который помог мне отказаться от гормональных препоратов. Месяц, я проходил курс лечения в его клинике г. Санкт-Петербурга и довольно - таки успешно. Сейчас тоже можно было бы к нему съездить, но проблема с деньгами, месячное лечение в его клинике мне обошлось в 10 тысяч рублей, а с моей маленькой зарплатой не потянуть. Дорогие мои, не падайте духом, занимайтесь ежедневно упражнениями по методике Доктора Суханова и вам будет намного лучше! с уважением, Сергей!
Здравствуйте дорогие! Меня зовут Сергей, я из Карелии, мне 40 лет. Болею РС уже давно, больше 20-ти лет. Первые признаки заболевания стали проявляться в поперхивании во время еды, когда мне исполнилось 18 лет. Врачи предположили, что у меня проблемы с желудком и отправили меня на ренген, ренген ничего не показал и меня отправили на службу в ряды В.С.В армии мне было тяжеловато по причине проблемы с приемом пищи. Кушать в армии нужно было быстро, и часто я просто оставлял пищу недоеденной. Потом, уже после армии простатит, тахикардия, остеохондроз всех отделов позвоночника, вообщем букет. Поставили официально диагноз РС только в 2003 году, после проведения МРТ и энцефалографии. На сегодняшний хожу самостаятельно, раз в году ложусь на дневное отделение в больницу. Проблемы с глотанием сохранились, особенно хуже в период обострения. Чем я только не лечился и Бадами "Вижен» и Тянь-ши, был и в клинике Профессора Суханова, кстати, это единственный из всех докторов который помог мне отказаться от гормональных прератов. Месяц, я проходил курс лечения в его клинике г. Санкт-Петербурга и довольно успешно. Сейчас тоже можно было бы к нему съездить, но проблема с деньгами, месячное лечение в его клинике мне обошлось в 10 тысяч рублей, а с моей маленькой зарплатой не потянуть. Дорогие мои, не падайте духом, занимайтесь ежедневно упражнениями по методике Доктора Суханова и вам будет намного лучше! с уважением, Сергей!
Сергей здравствуйте мне 47 лет,а мне диагноз поставили вот в июле месяце три года будет А с каждым годом все труднее и труднее на инвалидность пока не хочется ,а передвигаться трудно,раньше нога отнималась когда обострение начиналось ,а сейчас постоянно ,кажется что упаду от горммонов хочется отказаться ,у меня еще со зрением двоение,а работаю с компом.Сергей напишите о клиннике и как туда можно попасть хочеться получить какие то консультации.
Ирина, здравствуйте!Клиника проффесора Суханова находится по адресу:город Санкт-Петербург,Ул. Белоостровская,дом 26,корп.2 http://www.911.net.ru E-mail info СОБАКА 911.net.ru
Рассеянный склероз
. 
. 
. 
, только на эту ветку я заглядываю гораздо реже, чем на "главную" ( http://leq.ru/Bolezni/RS/Rassejannyi-skleroz/ ), поэтому не сразу Вам ответил.
. 
.
.